崗位職責

1、協助總經理全面負責經銷板塊的經營管理；

2、目標計劃管理：協助總經理進行年度目標的製定與分解，重點工作的規劃與落地實施；

3、過程管理：日常業務工作追蹤，相關政策落地的監管抽查，銷售及業務重點工作業績追蹤與分析及整理通報；

4、會議管理：做好總經理辦公會議和其他會議的組織工作和會議記錄，做好決議、決定等文件的起草、發布，並跟進會議決議的落實和執行情況；

5、數據分析及業務政策梳理，為領導決策供應相應的數據支撐及政策建議；

6、其他工作：協助領導進行跨部門溝通協作，優化工作業務流程、提升效率，完成總經理交辦的其他工作。

任職資格

1、工商管理、産業管理、行政管理、藥學或者相關專業本科以上學歷；

2、熟悉産業管理、財務、人力資源、藥學等相關知識；

3、3年以上藥企管理工作經驗，曾擔任藥企總經理助理職位為佳；

4、具有良好的協調溝通能力、計劃和彙總分析能力；

5、善於站在公司管理層、顧客的角度考慮問題，能夠承受較大的工作壓力。

薪資範疇

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聯絡話機：028-65589479；郵箱：hr@huasungrp.com

崗位職責

1、負責圖紙工程量計算、成本測算、投標報價編製。

2、負責項目材料計劃、合同、簽證變更、認質認價、進度产值等成本過控工作。

3、負責項目完工結算辦理。

4、負責項目工程量、價錢等指標的分析。

5、負責復核造價工程師的造價成果資料。（造價主管）

任職資格

1、擅長土建項目造價，熟悉鋼結構建築造價業務；

2、具備3年以上造價從業經驗，熟悉鋼結構、幕墻工程，會計算工程量；

3、具有投標報價、成本控製經驗；

4、熟悉成本造價相關經濟技藝指標；

5、熟悉宏業、廣聯達計價、廣聯達算量或Tekla Structures 建模軟件；

6、有責任心、做事情認真負責、思路清晰，具有良好的溝通協調能力，具有團隊精神。

薪資範疇

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崗位職責

1、組建項目部、編製施工策劃書（包含施工成本、項目費用預算等）；

2、協助項目技藝負責人對施工組織策劃、方案，進度計劃等的編製、審核；

3、負責項目全過程實施（進度、品質、安全、成本、簽證、回款以及對分包單位的現場管理，對分包隊伍的管理與考核）；

4、組織竣工驗收與結算工作；

5、負責項目總結和質保期的維持及質保金的收取；

6、項目管理目標責任書規定的工作內容；

7、對項目成員績效考核指標及審核與評分；

8、協助組織進行項目的檢查、鑒定和評獎申報工作；

9、編製工程項目進度款計價書、項目产值報表、確認項目實施階段計劃利潤測算表；

10、負責業主、監理、總包、質監及項目所在地建設主管部門的關系協調工作；

11、完成公司及部門交辦的其它工作。

任職資格

1、有良好的溝通和語言表達能力，思維敏捷，有對突發事件的應變能力；

2、工民建、焊接、機械、土木工程等相關專業大專以上學歷；

3、熟悉鋼結構工程業務者，持有一級建造師證者優先考慮。

4、8年現場施工管理經驗，3年以上同崗位管理經驗。

薪資範疇

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崗位職責

1、按法律、法規對生产現場物料、人員操作、生产工藝、現場衛生、環境等進行監控；

2、監督偏差、變更的申請和處理，參與糾正預防措施的實施；

3、參與確認、驗證和風險管理工作；

4、協助主管開展管理體系文件和品質檔案管理；

5、參與公司品質體系文件和品質檔案管理。

任職資格

1、工作積極主動，能接受壓力；

2、2年以上無菌藥品生产現場監控經驗；

3、男女不限，大專及以上學歷。

薪資範疇

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崗位職責

1、參與生产現場監控，中間产品及物料放行；

2、現場偏差調查，並參與糾正預防措施的實施；

3、參與變更評估、計劃跟蹤落實；參與確認與驗證工作，製定年度驗證計劃並跟蹤實施進度；

4、參與相關環境監測及其他臨時性工作等。

任職資格

1、本科及以上學歷，有一年及以上藥廠生产品質工作經驗；

2、熟悉口服液製劑生产流程，熟悉藥品相關法律法規及指導原則；

3、有較好的邏輯思維，善思考，具有良好的自主學習能力、溝通能力、團隊協作意識及一定的抗壓能力；

4、醫藥或相關專業。

薪資範疇

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崗位職責

1、負責臨床研究項目的調研立項、過程管理和項目結題的實施工作；

2、負責研究過程中對委托單位包括臨床研究機構、CRO公司等的溝通協調、監察和稽查；

3、負責相關研究項目試驗檔案的收集、整理及歸檔；

4、負責臨床相關申報資料的撰寫；

5、負責臨床信息的調研和文獻研究。

任職資格

1、本科及以上學歷，藥學或臨床醫學等相關專業，硕士學歷優先；

2、從事CRA等臨床試驗相關工作經驗3年及以上，有項目管理經驗者優先，硕士可適當放寬經驗要求；

3、具有臨床研究相關規範的培訓經歷，熟悉GCP和臨床研究的專業知識；

3、了解國內外生命科學研究、註冊管理法規和製藥技藝擴展動態；

4、熟練操作各種辦公軟件和臨床研究相關信息系統;

5、具備良好的工作計劃性、人際溝通能力與語言表達能力。

薪資範疇

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崗位職責

1.協助項目負責人進行項目立項調研和預研究；

2. 根據項目研究的整體思路，及相關國家法規文件和指導原則要求，起草項目工藝研究方案；

3.根據審核批準的工藝研究方案及項目負責人的要求，製定詳細實驗方案，實施實驗研究，填寫相關原始記錄；

4.對實驗結果進行總結，提出實驗結論和建議；

5.起草和修訂工藝研究報告，撰寫註冊申報資料；

6.根據項目負責人要求，完成註冊申報研製現場核查準備；

7.其他研究相關工作。

任職資格

1、本科及以上學歷，藥學及相關專業；

2、2年以上中藥藥物工藝研究工作經驗。

薪資範疇

面議

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崗位職責

1、根據研制項目，合理製定品質研究計劃、並對計劃進度的實施、完成情況等進行管理；

2、負責研制項目的品質研究工作，完成分析方法的建立和驗證，建立品質標準；

3、負責研制項目穩定性試驗研究；

4、負責整理原始研究資料，撰寫新藥報批中品質相關的研究資料；

5、協助進行實驗室管理工作。

任職資格

1、本科以上學歷，具有一年以上藥物研制工作經驗，藥學相關專業；

2、熟悉國家藥品管理相關法規及指導原則，獨立完成過中藥品質標準建立，有撰寫中藥註冊研究資料經驗；

3、熟悉實驗室常用儀器設備，如HPLC、GC等的操作使用；

4、善於主動積極思考、具有創新思維和能力，具備技藝突破的潛質，良好自我管理能力；

5、較強的文獻檢索能力。

薪資範疇

面議

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崗位職責

1、負責非臨床研究項目的調研立項、過程管理和項目結題的實施工作；

2、負責研究過程中對委托單位包括合作院校、GLP機構等的溝通協調和品質把控；

3、負責相關研究項目試驗檔案的收集、整理及歸檔；

4、負責非臨床相關申報資料的撰寫；

5、負責相關醫藥信息的調研和文獻研究。

任職資格

1、硕士及以上學歷，藥學或臨床醫學等相關專業；

2、具有1年以上非臨床研究、新藥研究、藥品註冊等相關工作經驗；

3、熟悉非臨床研究相關法規和指導原則，具備紮實的藥理毒理學理論基礎，熟悉藥理毒理學相關研究技藝；

4、熟練的文獻檢索、閱讀和整理綜述能力；

5、具備良好的工作計劃性、人際溝通能力與語言表達能力。

薪資範疇

7K~12K

崗位職責

1.協助領導製定公司及子公司的投資及並購重組計劃及實施；

2.研究國際國內生物醫藥範圍擴展趨勢，掌握資本市場政策、經濟、環境、产業動態，了解同行、競爭對手的資源狀況、並購動態等信息，分析、預判投資、並購等方面的機會與風險，為公司資本運作供應可行的方案；

3.實施投資、並購等計劃，參與項目的商務談判，完成項目相關的詳細實施程序；

4.負責被投資項目的投後管理，對已投資項目進行持續評估與監控，對未達到投資目標的項目，出具改善建議或處理處置建議。

任職資格

1.經濟/金融硕士學位（投資生物醫藥工業經驗）、生物醫藥硕士學位（投資機構經驗），主導操作過2個以上成功的大型資本運作實例，有精細化工相關學習、工作經驗優先考慮；

2.具備財務分析、投資估值等方面的專業知識，熟悉相關法律、法規和政策；

3.對生物醫藥工業有深度認識和研究，良好的投資分析、判斷能力及決策力，具備優質的項目渠道資源和廣泛的社會關系者優先；

4.中英文流利（不強製要求），具備良好的談判能力、資源整合能力、協調能力、溝通表達能力及團隊協作精神；

5.對工作盡職盡責，細心謹慎，能適應頻繁出差的高強度工作節奏，能承受較大壓力。

薪資範疇

15~30K